Google vertaling: 
spacer

GLP <bekijk demo>
gmp

Doel Bewust leren werken binnen een GLP (Good Laboratory Practice) kwaliteitssysteem.
Quote 'De cursus vormt een unieke kennisbron voor laboratoria die onder GLP willen gaan werken.'
Eric Ligtenberg, Solvay Pharmaceuticals
Thema's
  • Het werken binnen een kwaliteitssysteem
  • De noodzaak om volgens GLP te werken
  • Good Laboratory Practices (GLP)
  • ISO-17025
  • Het studieplan
  • Tijdsplanning
  • Organisatie van het onderzoek
  • Voldoende onderzoekscapaciteit
  • Gekwalificeerd personeel
  • Gekwalificeerd onderzoeksmateriaal
  • Deugdelijkheid apparatuur
  • Standard Operating Procedures (SOP)
  • Raw data
  • Afwijkingen (off spec)
  • Registratienoodzaak
  • Rapportage
  • Rol QA
  • Vereiste handtekeningen
  • Archivering

Didaktiek De cursus bestaat uit de volgende modules:

Module 1
Inleiding GLP
informatie en vragen met feedback.

Module 2
Waarom GLP?
Telkens 3 medewerkers van 6 verschillende laboratoria vertellen de voor- en nadelen van GLP; de cursist kiest de meningen waarmee hij/zij het eens is. Op de gekozen meningen wordt feedback gegeven.

Module 3
Zeven realistische cases:
  • Tox-onderzoek (éénmalig onderzoek)
  • Voederonderzoek (routine)
  • Proefdieren-onderzoek (routine)
  • Wateronderzoek (routine)
  • Bloedafname (klinisch)
  • Bio-analyse (routine)
  • Speciaal product (éénmalig onderzoek)

Aan de hand van videobeelden volgt de cursist het onderzoek. De cursist beoordeelt de juistheid van de handelingen met behulp van het studieplan en de SOP's. Op de gegeven antwoorden krijgt de cursist feedback.
Het onderzoek wordt beïnvloed door:

  • wijzigingen in het onderzoek
  • tijdsdruk
  • planningsproblemen
  • gebrekkige communicatie
  • afwijken van de SOP's
  • ontbrekende SOP's
  • verkeerde registratie van gegevens


Toets Ja, de toetsing is in de cases verwerkt.
Doelgroep Onderzoeksleiders, laboranten en overige onderzoeksmedewerkers.
Branche Laboratoria (waaronder RIVM, TNO, Organon, Intervet en Solvay). Met medewerking van de Nederlandse GLP-inspectie tot stand gekomen.
Leerroute Ja, per doelgroep wordt een aparte leerroute vastgelegd.
Documen-tatie Ja, de geregistreerde cursistengegevens worden gedetailleerd weergegeven. Talrijke statistieken over het gebruik en de scores kunnen worden opgevraagd. Ook is er een vraaganalyse. Een deelnemerscertificaat met bedrijfslogo kan worden afgedrukt.
Editor Ja, met de editor kunnen teksten worden aangepast aan de eigen laboratoriumomstandigheden.
Talen Nederlands en Engels.
Studietijd 7 tot 9 uur (advies: modules van 2-3 uur samenstellen).
GMP-X online
GMP-Plus
GMP-Plus
GMP-Plus
GMP-Plus
Play Stop

MediaVision
Postbus 441
1250 AK Laren (NH)
Nederland
Tel: +31 (0)35 5312637
mediavision@mediavision.nl